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气相色谱仪是如何对天然气组进行分析的?

发布日期:2021-11-22      浏览次数:49
  1.进样
  将试样瓶和气相色谱仪进样口之间用不锈钢管或聚四氟乙烯管连接,打开试样瓶的出口阀,用气样吹扫包括定量管在内的进样系统,定量管的进样压力应接近大气压力,关闭试样瓶阀,立即切换六通阀,将气样导入GC。或用真空法进样。将进样系统抽真空,使压力低于100Pa,将与真空系统连接的阀关闭,然后仔细地将气样从试样瓶充入定量管至所要求的压力,随后切换将样导入GC。
  2.分离乙烷和更重组分、二氧化碳的分配柱操作
  使用氦气或氢气作为载气,进样,并在适当的时候反吹重组分,得到谱图。按同样的方法获得标准气的响应。按式(7-1)计算待测组分的含量。如果甲烷与氮、氧分离完全,则甲烷的含量也可同时求得。但进样量不得超过0.5ml。
  3.分离氧、氮和甲烷的吸附柱操作  使用氦气或氢气作为载气,对于甲烷的测定,进样量不得超过0.5ml。气相色谱仪进样获得气样中氧、氮、甲烷的响应,按同样方法获得氮和甲烷标气的响应,按式(7-1)计算。
  4.分离氦和氢的操作使用氮气或氩气做载气,分别进样1-5ml,获得试样和标气中氦、氢的响应值,计算含量。
  5.分析丙烷和更重组分  使用一根长5m的BMEE色谱柱(柱温30度)或合适长度的其它分配柱,进样1-5ml,用5min分离丙烷到正戊烷之间的各组分,在正戊烷分离之后反吹。按同样的方法获得标气相应的响应,计算同上。
  6.分析己烷和更重组分可用一根分配柱单独分离己烷和更重组分,已获得反吹组分更详细的组成分类资料。然后按式(7-2)、式(7-3)、式(7-4)、式(7-5)计算这些组分的含量。
  将现代化的气相色谱仪运用到油品分析中,能提高油品分析的速度和准确度。节省人力资源,从而为企业节约成本,创造更大的经济效益。
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