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722型分光光度计的使用方法

发布日期:2018-04-16      浏览次数:7708
一、 丈量原理 
  分光光度法丈量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时,溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c(g/l)或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc 
  (a是比例系数)。当c的单位为mol/l时,比例系数用ε表示,则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 
  T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或 A=K·C·L(比色皿的厚度) 
测定时,进射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,即“K”为常数。比色皿厚度一定,“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 
《分光光度计的表头上,一行是透光率,一行是吸光度。》 
二、 722型分光光度计的使用 
  1、将灵敏度旋钮调至“1”档(信号放大倍率zui小)。 
  2、开启电源,指示灯亮 ,选择开关置于“T”,波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 
  3、打开试样室(光门自动封闭),调节透光率零点旋钮,使数字显示为000.0。(调节100%T旋钮),盖上试样室盖,将比色皿 
架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0,则可适当增加微电放逐大的倍数。(增加灵敏度 
的档数同时应重复(3)调节仪器透光率的“0”位)但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 
  4、预热后,按(3)连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置,待稳定后仪器可进行测定工作。 
三、 吸光度“A”的丈量 
 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮,使得数字显示为零,然后将被测样品移进光路,显示值即为被测样品的吸光度值。 
四、 浓度c的丈量 
将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放进光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放进光路即可读出被测样品的浓度值。 
留意事项: 
1、丈量完毕,速将暗盒盖打开,封闭电源开关,将灵敏度旋钮调至zui低档,取出比色皿,将装有硅胶的干燥剂袋放进暗盒内,关上盖子,将比色皿中的溶液倒进烧杯中,用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 
2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。 
使用方法 
  (1)预热仪器 将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲惫,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断。 
  (2)选定波长 根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长。 
 (3)固定灵敏度档 在能使空缺溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度,实验过程中不要再变动。 
  (4)调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”,(此时试样室是打开的)。 
  (5)调节T=100% 将盛蒸馏水(或空缺溶液,或纯溶剂)的比色皿放进比色皿座架中的*格内,并对准光路,把试样室盖子轻轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“100.0”。 
  (6)吸光度的测定 将选择开关置于“A”,盖上试样室盖子,将空缺液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放进比色皿座架中的其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进进光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后,打开试样室盖,切断光路。 
  重复上述测定操纵1-2次,读取相应的吸光度值,取均匀值。 
  (7)浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”,将已标定浓度的样品放进光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放进光路,此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。 
  (8)关机 实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架用软纸擦净。
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